О маркировке лекарственных средств

19 июня, 15:38

        С 1 июля передача данных в систему маркировки лекарств станет лицензионным требованием, обязательным для организаций, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность.

        При проверке возможности выполнения лицензионных требований в отношении первично открывающихся аптечных и медицинских организаций, а так же в  связи с вновь открывающимися объектами розничной продажи лекарственных средств и медицинской деятельности специалисты Комитета по лицензировании Томской области будут проводить проверку наличия технических средств, обеспечивающих внесение информации о движении лекарственных средств в федеральную систему мониторинга.

        Специалисты Комитета по лицензированию готовы оказать непосредственную практическую и методическую помощь, консультирование по вопросам, связанным с маркировкой лекарственных препаратов.

Опубликовано:2020-06-19 15:38 | Обновлено:2020-06-19 15:38
    Комментариев нет.